专利权确定

:应用解体碳四抽余液减产丙烯和乙撑法

技术场地

本发明物关涉一种进步丙烯和乙撑获利的办法。,更详细地说,本发明物关涉一种应用精力解体匹配发生的解体碳四抽余液为次要结果,减产丙烯、乙撑法。

树立技术

丙烯、乙撑和其余的低碳链烯是要紧的化学工业次要结果。。丙烯次要来自某处炼油厂催化分裂的匹配和乙撑匹配。,两者都拆移占丙烯制成品的32%和66%。,乙撑次要是经过粗汽油有虹吸管的糠醛的精力解体取得的。,丙烯制成品通常被用作乙撑制成品的副作用。,次要经过乙撑解体精力解体和乙撑解体制得。。而是,丙烯作为自然结果整队,这很不克不及使满足它的基本的。。故此,本人发达了大多人制成品丙烯的技术。,眼前,二甲基甲烷脱氢是次要原因。、低碳链烯歧化反应性、低碳链烯解体、 木精制丙烯技术。低碳链烯解体制丙烯,它何止可用于丙烯制成品。、乙撑,它还可以举起低碳链烯的净增值。,具有宽广的发展前景。。精力解体做事方法击中要害热解比分,除乙撑结果的次要用途外、丙烯、刺桐烯、粗砂外,普通也包罗4 10 (分量)%碳四链烯和链烷调和,内脏约有70 (分量)%很是丁烯。。用刺桐烯萃取碳四调和。,说服解体碳四抽余液,丁烯的容量高达, 丁烷容量仅为4。 1%。在附近的这使均衡碳四链烯和链烷的调和,更补充燃料的教养厂子,常用作城市生活补充燃料的清除石油气,理财使付出努力对立较低。,以任何方式更好地地应用这使均衡碳四招引了越来越多的MO。。焉是你这么说的嘛!制约,世上各大化石公司依次地入伙力来发达应用碳四及碳四很下限值链烯链烷制成品乙撑、丙烯和其它低链烯的术语和触媒剂,取等等自鸣得意的使发生。。 中国发明专利权CN191593A。,催化解体碳四链烯和链烷调和的术语,次要结果是氢。、甲烷、碳二、碳三、碳四,其他人员的SC5-C12链链烷和链烯和(以下)粗砂。可见,碳四链烯和链烷调和催化解体做事方法的比分联合收割机和散布与精力解体术语击中要害比分联合收割机散布根本划一,可以采取与精力解体术语中等于的舍弃(回收)零碎停止舍弃杀菌釜说服解体结果。本发明物即取决于供应一种应用解体碳四抽余液减产丙烯、乙撑法。

发明物目录
本发明物针对宽慰供需驳斥。,高处了在持续存在精力解体匹配中举起对解体碳四馏分的处置零碎以举起所有的解体滔滔不绝中丙烯和乙撑输出信号的办法。本发明物供应的办法。,在持续存在精力C中进入一种解体碳四馏分的零碎,精力解体匹配与链烯催化分裂的、链烷催化分裂的的优点,碳四链烯的催化解体、混合链烯和链烷和碳四链烷触媒剂的催化解体,解体碳四链烯与链烷调和转变为催化C,那时对催化解体气停止复杂舍弃后通入精力解体术语击中要害舍弃(回收)零碎结果的对照级的舍弃加甜处置,例如实际上进步丙烯和乙撑的输出信号。。详细技术打算如次本发明物的应用解体碳四抽余液减产丙烯和乙撑法,精力解体舍弃匹配,加碳分裂的四馏分处置零碎,分裂的碳四馏分的处置零碎包罗碳F、混合链烯和链烷催化分裂的匹配及催化分裂的,所述办法包罗以下使移近(1)碳四链烯催化解体将解体碳四抽余液引入碳四链烯催化解体单元,次要结果转变为无论如何使均衡催化分裂的富气。,它被陷入小于碳三的馏分和四很的碳。;(2)混合链烯和链烷催化解体使使移近(1)说服的碳四很馏分在混合链烯和链烷催化解体单元中无论如何使均衡地转变为富含丙烯和乙撑催化分裂的气,它被陷入小于碳三的馏分和四很的碳。;(3)碳四链烷催化分裂的使移近。2)是你这么说的嘛!四的碳馏分送入催化分裂的匹配。,无论如何使均衡转变为富含丙烯的催化分裂的空谈,它被陷入小于碳三的馏分和四很的碳。;(4)结果回收使移近(1)、使移近( 和使移近C3)拆移说服的碳三以下馏分一同送入精力解体及其舍弃匹配的油洗塔、洗濯塔或压气机击中要害分裂的空谈。,进步精力解体匹配丙烯和乙撑的输出信号。受最早偿还的使产生关系地,碳四链烯催化分裂的匹配,所述解体碳四抽余液击中要害链烯无论如何使均衡地转变为富含丙烯和乙撑催化分裂的气逻辑学1,逻辑学变凉与舍弃1,逻辑学3以下三的分和逻辑学3的碳,将超越四的碳的逻辑学3进入混合链烯中。,使所述碳四很馏分的逻辑学3无论如何使均衡地转变为富含丙烯和乙撑催化分裂的气逻辑学4,逻辑学4被变凉和舍弃。,逻辑学6以下三的分和逻辑学6的碳,碳四或更多的逻辑学6被引入到碳四铝中。,碳四链烷催化分裂的匹配,所述碳四很馏分的逻辑学6无论如何使均衡地转变为富含丙烯和乙撑催化分裂的气逻辑学7, 逻辑学变凉与舍弃7,逻辑学9以下三的分和逻辑学9的碳,逻辑学8碳分小于三、逻辑学5与逻辑学2 从精力解体匹配舍弃零碎。,进步精力解体匹配丙烯和乙撑的输出信号。受最早偿还的使产生关系地,碳四链烯催化分裂的匹配,所述解体碳四抽余液击中要害链烯无论如何使均衡地转变为富含丙烯和乙撑催化分裂的气逻辑学1,逻辑学变凉与舍弃1,逻辑学3以下三的分和逻辑学3的碳,将超越四的碳的逻辑学3进入混合链烯中。,使所述碳四很馏分的逻辑学3无论如何使均衡地转变为富含丙烯和乙撑催化分裂的气逻辑学4,4冷后,逻辑学率先分为逻辑学六的逻辑学,那时将碳五以下馏分的逻辑学舍弃出碳三以下馏分的逻辑学5和含大批碳五的碳四馏分的逻辑学6,逻辑学6 将碳四链烷催化分裂的匹配引入匹配。,逻辑学6转变为无论如何使均衡催化分裂的空谈ST。,逻辑学变凉与舍弃7,逻辑学占9以下三逻辑学9逻辑学, 逻辑学8碳分小于三、逻辑学5与逻辑学2 从精力解体匹配舍弃零碎。,进步精力解体匹配丙烯和乙撑的输出信号。受最早偿还的使产生关系地,将所述碳四很馏分的逻辑学9击中要害碳四馏分环应用或送入清除石油气或炬管道中。受最早偿还的使产生关系地,碳四或m的逻辑学9击中要害碳五或很馏分
油氢化匹配。受最早偿还的使产生关系地,催化分裂的空谈变凉舍弃气温仔细认为如何 100°C,最佳化0 40°C。受最早偿还的使产生关系地,碳四链烯催化分裂的匹配、碳四链烷催化解体单元和混合链烯和链烷催化解体单元应用的触媒剂是改性或未改性的SAP0-34、ZSM-5、ZSM-11、ZSM-23、MCM-22、 MCM-49、MCM-56和丝光沸石击中要害一种或多种。,改性元素包罗磷、镧、铈、钛、钒、铬、锰、铁、钴、 镍、铜、锌、银、镉、锆、钼、钨或铝击中要害一种或多种。。。,用于改性的金属盐是所选金属的充二氧化碳于。、硫酸盐、硝酸根、草酸盐、汽水、漂白粉或有关的的铵盐。受最早偿还的使产生关系地,碳四链烯催化解体反应性气温的认为如何 600°C,反应性压力为0。 07 0. 50MPa,在气体时间内的变得越来越大进度为0。 5 IOOtT1,自夸者与催化解体次要结果的记账质量比为0 10 ;混合链烯与链烷催化解体反应性气温的认为如何 650°C,反应性压力为0。 07 0. 50MPa, 在气体时间内的变得越来越大进度为0。 5 IOOtT1,自夸者与碳四链烷和链烯调和的质量比为0。 10 ; 碳四链烷催化分裂的匹配Ⅰ的反应性气温 700°C,反应性压力(表压力)仔细认为如何为0.01。 0. 20MPa,气相空速 2000 40001Γ1。受最早偿还的使产生关系地,所述解体碳四抽余液先经过专一性氢化将其击中要害炔烃和刺桐烯渐渐消除,那时将其送入分裂的碳四馏分处置零碎中。。本发明物应用于解体炉及舍弃(回收)。,可是碳四链烯催化分裂的匹配是基本的的。、碳四链烷催化解体单元和混合链烯和链烷催化解体单元联合收割机的解体碳四处置零碎,碳四链烷和链烯调和转变为二甲基甲烷的最大值化、乙撑及其余的自然结果的热解比分,这些热解比分被复杂地变凉和舍弃。,将其送入精力舍弃器舍弃零碎。,充足应用了持续存在舍弃零碎的柄状物留边,在持续存在的精力解体术语中进步丙烯容量。、一种国事的的乙撑制成品办法。本碳、四链烯混合的解体碳四处置零碎,它由三班型的催化分裂的反应性器联合收割机。,含碳四链烯催化分裂的反应性器、碳四链烷催化分裂的反应性器、混合链烯和链烷的催化分裂的反应性器。这些催化分裂的反应性器可以是固定层。、用羔羊皮装饰的床、沸腾床击中要害单独或多个结成。。碳四链烯催化分裂的反应性器、碳四链烷催化分裂的反应性器混合链烯和链烷的催化分裂的反应性器中应用的触媒剂可以是改性或许未改性的SAP0-34、ZSM-5、ZSM-11、ZSM-23、MCM_22、 MCM-49、MCM-56、一种或多种不同类型的沸石触媒剂,如丝光沸石。。改性元素包罗磷、 镧、铈、钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、银、镉、锆、钼、钨或铝击中要害一种或多种。。。,用于改性的金属盐是所选金属的充二氧化碳于。、硫酸盐、硝酸根、草酸盐、汽水或漂白粉,它也可以是有关的的铵盐。。链烯催化解体触媒剂可以将本专利权次要结果击中要害链烯组份使均衡或许整个转变为富从事丙烯、乙撑催化分裂的气。碳四链烯催化解体触媒剂可以将解体碳四次要结果击中要害碳四链烯无论如何使均衡地转变为丙烯和乙撑催化分裂的气。碳四链烯催化分裂的反应性器中触媒剂反应性气温仔细认为如何为400 600°C,反应性压力(表压力)仔细认为如何为0.07。 0.50MPa,水与烃次要结果的分量比为0。 10,给料进度仔细认为如何为0。 5 IOOtT1。混合链烯和链烷催化解体触媒剂可以将从碳四解体单元中发生的碳五或许高尚的碳原子数的链烯馏分无论如何使均衡地转变为富从事丙烯和乙撑催化分裂的气。混合链烯与地蜡催化解体反应性气温 650°C,反应性压力为0。 07 0. 50MPa,液时变得越来越大空速为 0. 5 lOOh—1,自夸者与碳四链烷和链烯调和的质量比为0。 10。碳四链烷催化解体触媒剂可以将催化解体次要结果击中要害碳四链烷整个或许使均衡转变为富从事丙烯和乙撑催化分裂的气。反应性气温仔细认为如何为400。 700°C,反应性压力(表压力)仔细认为如何为0。 01 0. 20MPa,气相空速2000 40001Γ1。本发明物所述的解体碳四处置零碎经常的次要结果是从精力解体匹配的舍弃零碎词源的碳四馏分,大多刺桐烯已从刺桐烯萃取器中渐渐消除。。受最早偿还的使产生关系地,将次要结果送入解体碳四处置零碎。,刺桐烯萃取后残留炔烃和大批刺桐烯。本发明物通知的触媒剂可以经过应用持续存在的钙来准备工作。,北京的旧称化学认为如何所可以制成品触媒剂通知。归纳起来,在精力解体术语中添加以精力解体匹配中发生的碳四链烯和链烷调和为次要结果的解体碳四处置零碎,从该系统中舍弃说服的比分停止初步舍弃。,那时将舍弃的结果拔出有关的的投资。,例如举起丙烯和乙撑的制成品。,进步企业理财效益。
详细手段例
联合收割机手段例的对照级描画本发明物。。本发明物的仔细认为如何不受这些手段例的限度局限。。100万吨/年乙撑链烯匹配对照资格1,有11个解体炉。,内脏6是轻油解体炉。,3重油解体炉,1单元为轻烃解体炉。,一台用于备用解体炉。。粗汽油解体是次要的轻油解体炉。,重油解体炉解体次要是氢化分裂的尾油。,轻烃解体炉的开裂次要是由短暂的风暴理由的。。每个解体炉的次要结果量如表1所示。, 乙撑、丙烯、丁烷、丁烯的获利和获利见表2。。表1 100万吨链烯匹配解体次要结果年消耗量
使产生关系资格
1.一种应用解体碳四抽余液减产丙烯和乙撑法,其特点取决于,精力解体舍弃匹配,加碳分裂的四馏分处置零碎,分裂的碳四馏分的处置零碎包罗碳F、混合链烯和链烷催化分裂的匹配及催化分裂的,所述办法包罗以下使移近(1)碳四链烯催化解体将解体碳四抽余液引入碳四链烯催化解体单元,次要结果转变为无论如何使均衡催化分裂的富气。,它被陷入小于碳三的馏分和四很的碳。;(2)混合链烯和链烷催化解体使使移近(1)说服的碳四很馏分在混合链烯和链烷催化解体单元中无论如何使均衡地转变为富含丙烯和乙撑催化分裂的气,它被陷入小于碳三的馏分和四很的碳。;(3)碳四链烷催化分裂的使移近。 是你这么说的嘛!四的碳馏分送入催化分裂的匹配。, 无论如何使均衡转变为富含丙烯的催化分裂的空谈,它被陷入小于碳三的馏分和四很的碳。;(4)结果回收使移近(1)、使移近( 和使移近C3)拆移说服的碳三以下馏分一同送入精力解体及其舍弃匹配的油洗塔、洗濯塔或压气机击中要害分裂的空谈。,进步精力解体匹配丙烯和乙撑的输出信号。
2.如使产生关系资格1所述的应用解体碳四抽余液减产丙烯和乙撑法,其特点取决于,碳四链烯催化分裂的匹配,所述解体碳四抽余液击中要害链烯无论如何使均衡地转变为富含丙烯和乙撑催化分裂的气逻辑学1,逻辑学变凉与舍弃1,逻辑学3以下三的分和逻辑学3的碳,将超越四的碳的逻辑学3进入混合链烯中。,使所述碳四很馏分的逻辑学3无论如何使均衡地转变为富含丙烯和乙撑催化分裂的气逻辑学4,逻辑学4 变凉舍弃,逻辑学6以下三的分和逻辑学6的碳,碳四或更多的逻辑学6被引入到碳四铝中。,碳四链烷催化分裂的匹配,所述碳四很馏分的逻辑学6无论如何使均衡地转变为富含丙烯和乙撑催化分裂的气逻辑学7,逻辑学变凉与舍弃7,逻辑学占9以下三逻辑学9逻辑学,逻辑学8碳分小于三、逻辑学5与逻辑学2 从精力解体匹配舍弃零碎。,进步精力解体匹配丙烯和乙撑的输出信号。
3.如使产生关系资格1所述的应用解体碳四抽余液减产丙烯和乙撑法,其特点取决于,碳四链烯催化分裂的匹配,所述解体碳四抽余液击中要害链烯无论如何使均衡地转变为富含丙烯和乙撑催化分裂的气逻辑学1,逻辑学变凉与舍弃1,逻辑学3以下三的分和逻辑学3的碳,将超越四的碳的逻辑学3进入混合链烯中。,使所述碳四很馏分的逻辑学3无论如何使均衡地转变为富含丙烯和乙撑催化分裂的气逻辑学4,4冷后,逻辑学率先分为逻辑学六的逻辑学,那时将碳五以下馏分的逻辑学舍弃出碳三以下馏分的逻辑学5和含大批碳五的碳四馏分的逻辑学6,逻辑学6将碳四链烷催化分裂的匹配引入匹配。,逻辑学6转变为无论如何使均衡催化分裂的空谈ST。,逻辑学7 变凉舍弃,逻辑学9以下三的分和逻辑学9的碳,逻辑学不到三碳 8、逻辑学5与逻辑学2 从精力解体匹配舍弃零碎。,进步精力解体匹配丙烯和乙撑的输出信号。
4.如使产生关系资格2或3所述的应用解体碳四抽余液减产丙烯和乙撑法,其特点取决于, 将所述碳四很馏分的逻辑学9击中要害碳四馏分环应用或送入清除石油气或炬管道中。
5.如使产生关系资格2或3所述的应用解体碳四抽余液减产丙烯和乙撑法,其特点取决于, 碳四或m的逻辑学9击中要害碳五或很馏分油氢化匹配。
6.如使产生关系资格2或3所述的应用解体碳四抽余液减产丙烯和乙撑法,其特点取决于, 催化分裂的空谈变凉舍弃气温仔细认为如何 100°C。
7.如使产生关系资格2或3所述的应用解体碳四抽余液减产丙烯和乙撑法,其特点取决于, 催化分裂的空谈变凉舍弃气温仔细认为如何 40°C。
8.如使产生关系资格2或3所述的应用解体碳四抽余液减产丙烯和乙撑法,其特点取决于, 碳四链烯催化分裂的匹配、碳四链烷催化解体单元和混合链烯和链烷催化解体单元应用的触媒剂是改性或未改性的 SAPO-;34、ZSM-5、ZSM-11、ZSM-23、MCM-22、MCM-49、MCM-56 一种或多种丝光沸石。,改性元素包罗磷、镧、铈、钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、银、镉、锆、 钼、钨或铝击中要害一种或多种。。。,用于改性的金属盐是所选金属的充二氧化碳于。、硫酸盐、硝酸根、 草酸盐、汽水、漂白粉或有关的的铵盐。
9.如使产生关系资格2或3所述的应用解体碳四抽余液减产丙烯和乙撑法,其特点取决于, 碳四链烯催化解体反应性气温的认为如何 600°C,反应性压力为0。 07 0. 50MPa,在气体时间内的变得越来越大进度为0。 5 IOOtT1,自夸者与催化解体次要结果的记账质量比为0 10 ;混合链烯与链烷催化解体反应性气温的认为如何 650°C,反应性压力为0。 07 0. 50MPa,液时变得越来越大空速为 0. 5 lOOh—1,自夸者与碳四链烷和链烯调和的质量比为0。 10 ;碳四链烷催化分裂的匹配Ⅰ的反应性气温 700°C,反应性压力(表压力)仔细认为如何为0。 01 0. 20MPa,气相空速 2000 4000h_1o
10.如使产生关系资格1所述的应用解体碳四抽余液减产丙烯和乙撑法,其特点取决于,所述解体碳四抽余液先经过专一性氢化将其击中要害炔烃和刺桐烯渐渐消除,那时将其送入分裂的碳四馏分处置零碎中。。
全文摘要
本发明物关涉一种应用精力解体制乙撑术语发生的碳四链烷和链烯调和为次要结果,乙撑匹配减产乙撑丙烯的办法。在持续存在精力C中进入一种解体碳四馏分的零碎,碳四链烯的催化分裂的、混合链烯和链烷和碳四链烷触媒剂的催化解体,解体碳四链烯与链烷调和转变为催化C,那时对催化解体气停止复杂舍弃后通入精力解体术语击中要害舍弃(回收)零碎结果的对照级的舍弃加甜处置,例如实际上进步丙烯和乙撑的输出信号。。本发明物仅添加三个催化分裂的反应性器和单独复杂的舍弃匹配。,充足发掘STE持续存在舍弃(回收)零碎的潜力,举起丙烯和乙撑的输出信号。,可用于持续存在精力解体匹配。,进步企业理财效益。
文档编号C07C11/06GK102286292SQ201010204400
过去的日2011年12月21日 适合日期:2010年6月18日 最早日期2010年6月18日
发明物者付啸, 刘小波, 周丛, 王国清, 白杰, 宋浩学 适合人:中国石油化学工业股份有限公司, 中国石油化学工业股份有限公司北京的旧称化学工业认为如何院

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